Kit ELISA CD200R1 humano

Características y detalles clave

  • Especificación: 96 prueba
  • Sensibilidad: 0,1 pg/ml (50 µl); 3,09 pg/ml (10 µl)
  • Rango de curva estándar: 6,86~5000 pg/ml
  • Degradado de curva estándar: 7 puntos/3 pliegues
  • Número de incubaciones: 2
  • Volumen de muestra: 50 µl/10 µl
  • Tipo de ensayo: Sándwich Elisa
  • Duración de la operación: 120min
  • Marca:
CAT.NO. : AEH0087
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Tamaño:
96T
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Detalles del producto
Antecedentes
CD200 R1, también conocido como receptor OX-2, es una proteína transmembrana de tipo I de 90 kDa que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. CD200 R1 es importante en la regulación de la actividad de las células mieloides. El ADNc de CD200 R1 de ratón codifica un precursor de 326 aa que incluye una secuencia señal de 25 aa, un dominio extracelular (ECD) de 213 aa, un segmento transmembrana de 21 aa y un dominio citoplasmático de 67 aa. El ECD está compuesto por un dominio de tipo V similar a Ig y un dominio de tipo C2 similar a Ig. Dentro del ECD, el CD200 R1 de ratón comparte un 56% y un 70% de identidad de secuencia aa con el CD200 R1 humano y de rata, respectivamente. El ECD de CD200 R1 de ratón comparte un 69 %, 38 %, 79 % y 83 % de identidad de secuencia aa con el ECD de CD200 R2, 3, 4 y una molécula similar a CD200 R-, respectivamente. CD200 R1 se expresa principalmente en mastocitos, basófilos, macrófagos y células dendríticas, mientras que su ligando, CD200, se distribuye ampliamente. La alteración de este par receptor-ligando mediante la desactivación del gen CD200 conduce a un aumento del número y activación de macrófagos, además de una predisposición a trastornos autoinmunes. La asociación de CD200 con CD200 R1 tiene lugar entre sus respectivos dominios tipo Ig N-terminal. Las moléculas similares a CD200 R pueden interactuar de manera diferente con CD200. El dominio citoplasmático de CD200 R1 contiene dos residuos de tirosina no ITIM que son necesarios para propagar sus señales inhibidoras. Las moléculas tipo CD200 R-, por el contrario, son potencialmente activadoras de receptores mediante su asociación con DAP12.
Datos típicos


pg/ml

D.O.

Promedio

Corregido

0.00

0.0140

0.0153

0.0147

6.86

0.0195

0.0207

0.0201

0.0055

20.58

0.0312

0.0276

0.0294

0.0148

61.73

0.0620

0.0644

0.0632

0.0486

185.19

0.1621

0.1541

0.1581

0.1435

555.56

0.4406

0.4431

0.4419

0.4272

1666.67

1.2060

1.2180

1.2120

1.1974

5000.00

2.7690

2.6630

2.7160

2.7014

Precisión

Precisión intra-ensayo

Precisión inter-ensayo

Número de muestra

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Promedio (pg/ml)

1690.5

461.7

84.6

1620.9

435.3

81.4

Desviación estándar

121.9

24.2

4.1

109.3

27.2

5.5

Coeficiente de variación (%)

7.2

5.2

4.8

6.7

6.2

6.7


Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de CD200R1 humano a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 76% y el 123% con una recuperación media general del 102%.
Valores de muestra

Matriz de muestra

Muestra evaluada

Rango (pg/ml)

Detectables (%)

Media de detectables (pg/ml)

suero

30

747,49-1789,41

100

1147.83

Suero/Plasma: en este ensayo se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos. Los historiales médicos de los donantes no estaban disponibles.
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