Kit ELISA CD115/M-CSF R/CSF-1-R humano
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEHY0168
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
El receptor M-CSF, producto del proto-oncogén c-fms, es un miembro de la subfamilia tipo III de receptores tirosina quinasas que también incluye receptores para SCF y PDGF. Cada uno de estos receptores contiene cinco dominios similares a inmunoglobulinas en su dominio extracelular (ECD) y un dominio de quinasa dividido en su región intracelular. El receptor M-CSF se expresa principalmente en células del linaje de monocitos/macrófagos, células dendríticas, células madre y en la placenta en desarrollo. El ADNc del receptor M-CSF humano codifica una proteína de membrana tipo I de 972 aminoácidos (aa) con un péptido señal de 19 aa, una región extracelular de 493 aa que contiene el dominio de unión al ligando, un dominio transmembrana de 25 aa y un dominio citoplasmático de 435 aa. El ECD M-CSF R humano comparte un 60%, 64%, 72%, 75%, 75% y 76% de identidad con M-CSF R de ratón, rata, bovino, canino, felino y equino, respectivamente. Los activadores de la proteína quinasa C inducen la escisión TACE/ADAM17 del receptor M-CSF, liberando el dominio extracelular de unión funcional. La unión de M-CSF induce la homodimerización del receptor, lo que da como resultado la transfosforilación de residuos de tirosina citoplasmáticos específicos y la transducción de señales. El dominio intracelular de M-CSF R activado se une a más de 150 proteínas que afectan la proliferación, supervivencia, diferenciación y reorganización citoesquelética de las células. Entre ellos, PI3Kinase, P42/44 ERK y c-Cbl son transductores clave de señales M-CSF R. La participación de M-CSF R es necesaria continuamente para la supervivencia de los macrófagos y regula las decisiones de linaje y la maduración de monocitos, macrófagos, osteoclastos y DC. M-CSF R y la integrina alfa v beta 3 comparten vías de señalización durante la osteoclastogénesis y la eliminación de cualquiera de las causas de la osteopetrosis. En el cerebro, la microglia expresa mayor
M-CSF R se concentran con un péptido beta del Alzheimer, pero su papel en la patogénesis no está claro.
M-CSF R se concentran con un péptido beta del Alzheimer, pero su papel en la patogénesis no está claro.
Datos típicos
|
ng/ml |
D.O. |
Promedio |
Corregido |
|
|
0.00 |
0.0056 |
0.0054 |
0.0055 |
|
|
0.41 |
0.0188 |
0.0196 |
0.0192 |
0.0137 |
|
1.23 |
0.0493 |
0.0501 |
0.0497 |
0.0442 |
|
3.70 |
0.1445 |
0.1453 |
0.1449 |
0.1394 |
|
11.11 |
0.4360 |
0.4285 |
0.4323 |
0.4268 |
|
33.33 |
1.2330 |
1.2430 |
1.2380 |
1.2325 |
|
100.00 |
3.2110 |
3.1820 |
3.1965 |
3.1910 |
|
300.00 |
4.2906 |
4.2706 |
4.2806 |
4.2751 |
Precisión
|
Precisión intra-ensayo |
Precisión inter-ensayo |
|||||
|
Número de muestra |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Promedio (ng/ml) |
7.6 |
38.8 |
148.5 |
6.5 |
33.6 |
102.7 |
|
Desviación estándar |
0.3 |
1.8 |
2.7 |
0.4 |
2.0 |
2.5 |
|
Coeficiente de variación (%) |
3.6 |
4.5 |
1.8 |
6.0 |
6.0 |
2.5 |
Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de CD115/M-CSF R/CSF-1-R humano en una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 80% y el 99% con una recuperación media general del 89%.
La recuperación osciló entre el 80% y el 99% con una recuperación media general del 89%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (ng/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| suero | 30 | 174,98-741,02 | 100 | 502.94 |
Suero/Plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de CD115/M-CSF R/CSF-1-R en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.
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