Kit ELISA CCL21 humano
Características y detalles clave
- Especificación:
- Sensibilidad:
- Rango de curva estándar:
- Degradado de curva estándar:
- Número de incubaciones:
- Volumen de muestra:
- Tipo de ensayo:
- Duración de la operación:
-
Marca:
CAT.NO. : AEH0184
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
6Ckine es una nueva quimiocina CC descubierta de forma independiente por tres grupos de la base de datos EST. 6Ckine, también denominada SLC (quimiocina de tejido linfoide secundario), CCL21 y Exodus-2, muestra una identidad del 21-33% con otras quimiocinas CC. 6Ckine contiene las cuatro cisteínas conservadas características de las quimiocinas beta más dos cisteínas adicionales en su dominio carboxilo terminal inusualmente largo. El ADNc de 6Ckine humano codifica una proteína precursora altamente básica de 134 residuos de aminoácidos con un péptido señal de 23 residuos de aminoácidos que se escinde para formar la proteína madura prevista de 111 residuos de aminoácidos. El ADNc de 6Ckine de ratón codifica una proteína de 133 residuos de aminoácidos con un péptido señal de 23 residuos que se escinde para generar la proteína madura de 110 residuos. Las 6Ckine humanas y de ratón están altamente conservadas y exhiben una identidad de secuencia de aminoácidos del 86%. 6Ckine se expresa constitutivamente en niveles elevados en tejidos linfoides como los ganglios linfáticos, el bazo y el apéndice. En ratones, también se detectan niveles elevados de ARNm de 6Ckine en el pulmón. El gen de la 6Ckine humana se ha localizado en el cromosoma humano 9p13 en lugar del cromosoma 17, donde se agrupan los genes de muchas quimiocinas CC humanas. La ubicación del gen 6Ckine está dentro de una región de aproximadamente 100 kb del gen MIP-3 beta/ELC, otra nueva quimiocina CC identificada. A diferencia de la mayoría de las quimiocinas CC, 6Ckine no es quimiotáctica para los monocitos. También se ha informado que la 6Ckine inhibe la formación de colonias progenitoras hematopoyéticas de una manera dependiente de la dosis. 6Ckine actúa a través de una clase de receptores CC aún no identificados tanto en células T como en células B que no son compartidos por ninguna otra quimiocina CC. CCL21 de rata madura comparte un 84% de identidad de secuencia aa con CCL21 de ratón.
Datos típicos
|
pg/ml |
D.O. |
Promedio |
Corregido |
|
|
0.00 |
0.0074 |
0.0067 |
0.0071 |
|
|
78.13 |
0.0120 |
0.0117 |
0.0119 |
0.0048 |
|
156.25 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0150 |
|
312.50 |
0.0676 |
0.0607 |
0.0642 |
0.0571 |
|
625.00 |
0.2375 |
0.2112 |
0.2244 |
0.2173 |
|
1250.00 |
0.7413 |
0.6874 |
0.7144 |
0.7073 |
|
2500.00 |
2.2300 |
2.1320 |
2.1810 |
2.1740 |
|
5000.00 |
4.3823 |
4.3740 |
4.3782 |
4.3711 |
Precisión
|
Precisión intra-ensayo |
Precisión inter-ensayo |
|||||
|
Número de muestra |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Promedio (pg/ml) |
147.8 |
636.1 |
1906.2 |
141.4 |
622.2 |
1920.8 |
|
Desviación estándar |
4.8 |
11.4 |
59.7 |
4.5 |
18.5 |
79.0 |
|
Coeficiente de variación (%) |
3.2 |
1.8 |
3.1 |
3.2 |
3.0 |
4.1 |
Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Recuperación de picos
La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de CCL21 humano a una muestra de suero humano sano. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.
La recuperación osciló entre el 78% y el 113% con una recuperación media general del 86%.
La recuperación osciló entre el 78% y el 113% con una recuperación media general del 86%.
Valores de muestra
| Matriz de muestra | Muestra evaluada | Rango (pg/ml) | Detectables (%) | Media de detectables (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| suero | 30 | 168-575.39 | 100 | 312.47 |
Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de voluntarios aparentemente sanos para detectar la presencia de CCL21 en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.
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