Anticuerpo policlonal de conejo HuB
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HuB |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HuB. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HuB humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observado: 39 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CENTRO; ELAV-proteína similar 2; ELAV-proteína neuronal similar 1; Hu-antígeno B; Centro; Sistema nervioso-ARN específico-proteína de unión Hel-N1 |
Símbolo genético | ELAVL2 |
Entrez Gene | 1993 (humano); 15569 (ratón) |
SwissProt | Q12926 (Humano); Q60899 (ratón); Q8CH84(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HuB en lisados de células enteras de cerebelo de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 38; 39 kD; Tamaño de banda observado: 39 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con HuB en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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