Anticuerpo policlonal de conejo HSP75
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HSP75 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína HSP75. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HSP75 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 74; Observado: 80 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HSP75; Proteína de choque térmico mitocondrial de 75 kDa; HSP 75; TNFR-proteína asociada 1; Proteína asociada al receptor del factor de necrosis tumoral tipo 1; TRAMPA-1 |
Símbolo genético | TRAMPA1 |
Entrez Gene | 10131 (humano); 68015 (ratón); 287069 (rata) |
SwissProt | Q12931 (Humano); Q9CQN1(Ratón); Q5XHZ0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HSP75 en lisados de células enteras de MCF7 (A), Jurkat (B), riñón de ratón (C) y corazón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 74; 80 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de HSP75 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con HSP75 en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
