Anticuerpo policlonal de conejo HSC70
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HSC70 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HSC70. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del HSC70 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 70 kD; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HSC70; HSP73; HSPA10; Proteína de 71 kDa afín al choque térmico; Choque térmico Proteína 8 de 70 kDa; Lipopolisacárido-proteína asociada 1; VUELTA-1; LPS-proteína asociada 1 |
Símbolo genético | HSPA8 |
Entrez Gene | 3312 (humano); 15481 (ratón); 24468 (rata) |
SwissProt | P11142 (Humano); P63017 (ratón); P63018 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HSC70 en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), H460 (C), corazón de ratón (D), cerebro de ratón (E), corazón de rata (F), músculo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 70 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de HSC70 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de transferencia Western de la expresión de HSC70 en lisados de células HEK293T de tipo salvaje (WT) y knockdown (KD).
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