Anticuerpo monoclonal de ratón gamma HP1 (C3448)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra HP1 gamma |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína gamma HP1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína gamma HP1 humana recombinante purificados expresados en E. coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 21 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | Homólogo 3 de la proteína Chromobox; HECHO; Homólogo gamma de la proteína 1 de heterocromatina; gama HP1; Proteína modificadora 2 |
Símbolo genético | CBX3 |
Entrez Gene | 11335 (humano) |
SwissProt | Q13185 (Humano); P23198 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HP1 gamma en lisados de células completas Hela (A), NIH3T3 (B), C6 (C), COS7 (D), CHOK1 (E). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 21 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción gamma de HP1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción gamma HP1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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