Anticuerpo policlonal de conejo HOXA11
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HOXA11 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína HOXA11. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HOXA11 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 35 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HOX1I; Proteína homeobox Hox-A11; Proteína homeobox Hox-1I |
Símbolo genético | HOXA11 |
Entrez Gene | 3207 (humano); 15396 (ratón) |
SwissProt | P31270 (Humano); P31311 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HOXA11 en lisados de células enteras de Hela (A), THP1 (B). (Tamaño de banda previsto: 34 kD; Tamaño de banda observado: 35 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción HOXA11 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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