Anticuerpo monoclonal de conejo hnRNP U (C1116)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra hnRNP U |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína hnRNP U. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro del hnRNP U humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 90 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | HNRPU; SAFA; U21.1; Ribonucleoproteína U nuclear heterogénea; hnRNPU; factor de fijación del andamio A; SAF-A; p120; pp120 |
Símbolo genético | HNRPU |
Entrez Gene | 3192 (humano) |
SwissProt | Q00839(Humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de hnRNP U en lisados de células completas Hela (A), THP1 (B), HepG2 (C). (Tamaño de banda previsto: 90 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con hnRNP U en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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