Anticuerpo policlonal de conejo hnRNP K (fosfo-S284)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra hnRNP K (Phospho-S284) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína hnRNP K solo cuando está fosforilada en S284. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S284 de la proteína hnRNP K humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 58 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HNRPK; Ribonucleoproteína K nuclear heterogénea; hnRNPK; Transformación de proteínas nucleares reguladas; TUNP |
Símbolo genético | HNRNPK |
Entrez Gene | 3190 (humano); 15387 (ratón); 117282 (rata) |
SwissProt | P61978 (Humano); P61979 (ratón); P61980 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de hnRNP K (Phospho-S284) en lisados de células completas C6 (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 50 kD; Tamaño de banda observado: 58 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con hnRNP K (Phospho-S284) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con hnRNP K (Phospho-S284) en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
