Anticuerpo monoclonal de conejo hNRNP C (C1561)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra hNRNP C |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína hNRNP C |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro del hNRNP C humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 42, 40 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | HNRPC; Ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas C1/C2; hnRNP C1/C2 |
Símbolo genético | HNRPC |
Entrez Gene | 3183 (humano); 15381 (ratón) |
SwissProt | P07910 (Humano); Q9Z204 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de hNRNP C en lisados de células enteras de PC3 (A), H1792 (B), Hela (C), riñón de ratón (D) y bazo de ratón (E). (Tamaño de banda previsto: 33 kD; Tamaño de banda observado: 42, 40 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de hNRNP C en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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