Anticuerpo monoclonal de ratón beta HNF1 (C2747)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para HNF1 beta |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta HNF1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HNF1 beta humana expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 61 kD; Observado: 70 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | TCF2; factor nuclear de hepatocitos 1-beta; HNF-1-beta; HNF-1B; Homeoproteína LFB3; factor de transcripción 2; FCT-2; Variante hepatIC, factor nuclear 1; vHNF1 |
Símbolo genético | HNF1B |
Entrez Gene | 6928 (humano); 21410 (ratón); 25640 (rata) |
SwissProt | P35680 (Humano); P27889 (ratón); P23899 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión beta de HNF1 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 61 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción beta de HNF1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción beta de HNF1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células PC3 utilizando el anticuerpo Anti-HNF1 beta (verde) y control negativo (rojo).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
