Anticuerpo policlonal de conejo HMGB2
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
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FI/CCI |
1:100 - 1:500 |
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Descripción del producto |
Anticuerpo policlonal de conejo contra HMGB2 |
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inmunógeno |
KLH - Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro de la región central de la HMGB2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
policlonal |
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Formulario de producto |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio |
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Nombre del gen |
HMGB2 |
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Nombres relacionados |
HMG2; Proteína del grupo B2 de alta movilidad; Proteína 2 del grupo de alta movilidad; HMG - 2 |
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Identificación genética (humana) |
3148 |
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ID de gen (ratón) |
97165 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P26583 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
P30681 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de HMGB2 en lisados de células completas Hela (A), K562 (B). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 26 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de HMGB2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción con HMGB2 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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