Anticuerpo policlonal de conejo HMGB1 (acetil-K12)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HMGB1 (Acetil-K12) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HMGB1 solo cuando está acetilada en K12. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido acetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K12 de la proteína HMGB1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HMG1; Proteína del grupo B1 de alta movilidad; Proteína 1 del grupo de alta movilidad; HMG-1 |
Símbolo genético | HMGB1 |
Entrez Gene | 3146 (humano); 100862258; 15289 (ratón); 25459 (rata) |
SwissProt | P09429 (Humano); P63158 (ratón); P63159 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HMGB1 (Acetil-K12) en lisados de células enteras de DLD (A), hígado de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con HMGB1 (Acetil-K12) en células 22RV1. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Curva dosis-respuesta de anticuerpos ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-HMGB1 (Acetil-K12). La concentración de antígeno (acetil-péptido y no-acetil-péptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
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