Anticuerpo monoclonal de conejo histona H3 (Trimetil-K27) (C3220)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
chip | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra Histona H3 (TriMetil-K27) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína histona H3 solo cuando está trimetilada en K27. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido trimetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K27 de la proteína histona H3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 15 kD; Observado: 15 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | H3FA; H3FL; H3FC; H3FB; H3FD; H3FI; H3FH; H3FK; H3FF; H3FJ; histona H3.1; histona H3/a; histona H3/b; histona H3/c; Histona H3/día; histona H3/f; histona H3/h; histona H3/i; histona H3/j; histona H3/k; Histona H3/l |
Símbolo genético | H3C1 |
Entrez Gene | 8350 (humano); 291159; 682330(Rata) |
SwissProt | P68431 (Humano); Q6LED0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de histona H3 (TriMetil-K27) en lisados de células enteras C6 (A), Jurkat (B). (Tamaño de banda previsto: 15 kD; Tamaño de banda observado: 15 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con histona H3 (trimetilo - K27) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con histona H3 (TriMetil-K27) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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