Anticuerpo policlonal de conejo histona H2B (acetil-K16)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Histona H2B (Acetil-K16) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína histona H2B solo cuando está acetilada en K16. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido acetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K16 de la proteína histona H2B humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 14; Observado: 14 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HIST1H2BA; TSH2B; Histona H2B tipo 1-A; testículo histona H2B; Testículo-histona H2B específica; HIST1H2BB; H2BFF; Histona H2B tipo 1-B; histona H2B.1; Histona H2B.f; H2B/f; HIST1H2BC; H2BFL; HIST1H2BE; H2BFH; HIST1H2BF; H2BFG; HIST1H2BG; H2BFA; HIST1H2BI; H2BFK; Histona H2B tipo 1-C/E/F/G/I; histona H2B.1 A; Histona H2B.a; H2B/a; Histona H2B.g; H2B/g; Histona H2B.h; H2B/h; Histona H2B.k; H2B/k; histona H2B.l; H2B/litro |
Símbolo genético | HIST1H2BC |
Entrez Gene | 255626; 3018; 3017; 8339; 8343; 8344; 8346; 8347 (humano) |
SwissProt | Q96A08; P33778; P62807 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de histona H2B (Acetil-K16) en lisados de células completas HEK293T (A), MCF7 (B). (Tamaño de banda previsto: 14; 13 kD; Tamaño de banda observado: 14 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con histona H2B (Acetil-K16) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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