Anticuerpo policlonal de conejo histona desacetilasa 5 (fosfo-S498)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Histona Deacetilasa 5 (Phospho-S498) |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína histona desacetilasa 5 solo cuando está fosforilada en S498. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S498 de la proteína histona desacetilasa 5 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 121 kD; Observado: 124 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0600; histona desacetilasa 5; HD5; Antígeno NY-CO-9 |
Símbolo genético | HDAC5 |
Entrez Gene | 10014 (humano) |
SwissProt | Q9UQL6(Humano); Q9Z2V6 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de histona desacetilasa 5 (fosfo-S498) en lisados de células completas tratadas con HEK293T LPS (A), tratadas con Raw264.7 TNFa (B) y riñón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 121 kD; Tamaño de banda observado: 124 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de histona desacetilasa 5 (fosfo - S498) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con histona desacetilasa 5 (fosfo-S498) en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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