Anticuerpo policlonal de conejo HINT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HINT1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HINT1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HINT1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 13 kD; Observado: 14 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PISTA; PKCI1; PRKCNH1; Nucleótido de la tríada de histidina-proteína de unión 1; Adenosina 5'-monofosforamidasa; Inhibidor 1 de la proteína quinasa C; Proteína quinasa C - proteína 1 que interactúa; PKCI-1 |
Símbolo genético | PISTA1 |
Entrez Gene | 3094 (humano); 15254 (ratón); 690660(Rata) |
SwissProt | P49773 (Humano); P70349 (ratón); P62959 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HINT1 en lisados de células enteras de Hela (A), K562 (B), NIH3T3 (C), riñón de ratón (D), hígado de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 13 kD; Tamaño de banda observado: 14 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción HINT1 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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