HES-1 Anticuerpo monoclonal de conejo (C1213)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra HES-1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HES-1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del HES-1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 29 kD; Observado: 30 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | BHLHB39; HL; HRY; factor de transcripción HES-1; Hélice básica de clase B-bucle-proteína de hélice 39; bHLHb39; Peludo y potenciador del split 1; Homólogo peludo; Proteína parecida a la peluda; hHL |
Símbolo genético | HES1 |
Entrez Gene | 3280 (humano); 15205 (ratón); 29577 (rata) |
SwissProt | Q14469 (Humano); P35428 (ratón); Q04666(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HES-1 en lisados de células completas de hígado de ratón (A) e hígado de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 29 kD; Tamaño de banda observado: 30 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con HES - 1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de tinción con HES-1 en células SHSY5Y. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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