Anticuerpo policlonal de conejo HER3 (fosfo-Y1289)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HER3 (Phospho-Y1289) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HER3 solo cuando está fosforilada en Y1289. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y1289 de la proteína HER3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 148 kD; Observado: 185 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HER3; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-3; Proto-oncogén-proteína similar c-ErbB-3; Tirosina quinasa-tipo receptor de superficie celular HER3 |
Símbolo genético | ERBB3 |
Entrez Gene | 2065 (humano); 13867 (ratón); 29496 (Rata) |
SwissProt | P21860 (Humano); Q61526 (ratón); Q62799 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HER3 (Phospho-Y1289) en lisados de células enteras MCF7 (A), K562 (B). (Tamaño de banda previsto: 148 kD; Tamaño de banda observado: 185 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de HER3 (Phospho-Y1289) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de HER3 (Phospho-Y1289) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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