Anticuerpo policlonal de conejo HER2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra HER2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HER2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del HER2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 137 kD; Observado: 138 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HER2; MLN19; NUE; LGN; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-2; Proteína del gen 19 del ganglio linfático metastásico; 19 millones; Proto-oncogén Neu; Proto-oncogén c-ErbB-2; Receptor de superficie celular tipo tirosina quinasa HER2; p185erbB2; CD340 |
Símbolo genético | ERBB2 |
Entrez Gene | 2064 (humano); 13866 (ratón) |
SwissProt | P04626 (Humano); P70424 (ratón); P06494 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HER2 en lisados de células completas PC3 (A), MCF7 (B), NIH3T3 (C). (Tamaño de banda previsto: 137 kD; Tamaño de banda observado: 138 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de HER2 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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