Anticuerpo monoclonal de ratón HCK (C3646)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra HCK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína HCK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de HCK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 59 kD; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | tirosina-proteína quinasa HCK; Quinasa de células hematopoyéticas; Quinasa de células hematopoyéticas; p59-HCK/p60-HCK; p59Hck; p61Hck |
Símbolo genético | HCK |
Entrez Gene | 3055 (humano) |
SwissProt | P08631 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de HCK en lisados de células completas THP1 (A), HL60 (B). (Tamaño de banda previsto: 59 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con HCK en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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