Anticuerpo monoclonal de conejo con etiqueta HA (ARA782)

Hoja de datos

MSDS

HA tag Rabbit Monoclonal Antibody(ARA782)

Características y detalles clave

Objetivo: etiqueta HA
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Especie independiente
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI, FC, IP
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : ARA6569

US$ Por favor elige

Tamaño:

100μL

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Detalles del producto

Antecedentes

Etiqueta HA Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante Hoja de datos del producto Peso molecular previsto: Dependiendo de la muestra a analizarkDa Pureza: IgG purificada por afinidad ProA Independiente de la especie Reactividad cruzada de la especie: Forma: Líquido Reactividad cruzada de la especie determinada por WB Swissprot ID: N/A Aplicaciones: WB IF/ICC FC IP Antecedentes: La hemaglutinina (HA) de la influenza humana es una glicoproteína de superficie necesaria para la infectividad del virus humano. La etiqueta HA derivada de la molécula HA correspondiente a los aminoácidos.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:1000-1:2000
FI/CCI	1:400-1:2000
FC	1:400-1:2000
IP	1:10

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo contra la etiqueta HA
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
MW previstos
inmunógeno	YPYDVPDYA (hemaglutinina de influenza-HA-epítopo) conjugado con KLH.
Purificación	IgG purificada por afinidad ProA
Formulario/búfer	PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,57%.
Nombres alternativos	etiqueta de epítopo HA; hemaglutinina

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

MW previsto: depende de la proteína de fusión con etiqueta HA
Carril 1: lisado de 293 células transfectadas con gen marcado con HA C-terminal (ARA782 a dilución 1:2.000).
Carril 2: lisado de 293 células transfectadas con gen marcado con HA N-terminal (ARA782 a dilución 1:1.000).
Carril 3: lisado de 293 células sin ninguna transfección (ARA782 a dilución 1:400).
Carril 1: 1 µg por carril
Carril 2/3: 10 µg por carril
2do abdominal:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Exposición: 20s

Histograma superpuesto que muestra 293 células transfectadas con genes marcados con HA N-terminal (verde) y C-terminal (rojo) teñidos con ARA782. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA782, dilución 1:2000) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a temperatura ambiente. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) a una dilución 1:2000 durante 20 min a temperatura ambiente. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (negra).

Etiqueta HA con tinción ARA782 en 293 células transfectadas con gen marcado con HA N-terminal mediante IF/ICC (inmunofluorescencia/inmunocitoquímica). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:2000) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor^® 594 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.

Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor^® 594-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

Etiqueta HA con tinción ARA782 en 293 células transfectadas con gen marcado con HA C-terminal mediante IF/ICC (inmunofluorescencia/inmunocitoquímica). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:2000) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor^® 594 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.

Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor^® 594-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

La etiqueta HA se inmunoprecipitó a partir de 0,2 mg de lisado de 293 células enteras transfectadas con el gen marcado con HA N-terminal con ARA782 a una dilución 1:10.
2do abdominal:
GAR HRP para IP 1:500

Carril 1: IP de ARA782 en lisado de 293 células enteras transfectadas con gen marcado con HA N-terminal
Carril 2: PBS en lugar de ARA782 en lisado de 293 células enteras transfectadas con gen marcado con HA N-terminal
Carril 3: lisado de 293 células enteras transfectadas con gen marcado con HA N-terminal, 10 µg (entrada)

Exposición: años 60

La etiqueta HA se inmunoprecipitó a partir de 0,2 mg de lisado de 293 células completas transfectadas con el gen marcado con HA C-terminal con ARA782 a una dilución 1:10.
2do abdominal:
GAR HRP para IP 1:500

Carril 1: IP de ARA782 en lisado de 293 células enteras transfectadas con gen marcado con HA C-terminal
Carril 2: PBS en lugar de ARA782 en lisado de 293 células completas transfectadas con gen marcado con HA C-terminal
Carril 3: lisado de células completas 293 transfectadas con gen marcado con HA C-terminal, 10 µg (entrada)

Exposición: años 60

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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