HA-tag Anticuerpo monoclonal de ratón (C781)
WB | 1:2000 - 1:5000 |
FI/CCI | 1:200 - 1:500 |
IP | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón recombinante contra HA-tag |
Especificidad | Reconoce proteínas de fusión de etiquetas HA-C-terminal, interna y N-terminal. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante, etiqueta |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de etiqueta HA. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica mediante cromatografía de afinidad con proteína A. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | |
Símbolo genético | |
Entrez Gene | |
SwissProt |

Análisis de transferencia Western de etiqueta HA-en 293F transfectado con un vector que sobreexpresa la etiqueta HA (A), 293F transfectado con un vector vacío (B).

Análisis inmunofluorescente de la tinción de la etiqueta HA en células 293T transfectadas con una proteína etiqueta HA. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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