Anticuerpo monoclonal de ratón GUCY1A3 (C2728)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para GUCY1A3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GUCY1A3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GUCY1A3 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 78 kD; Observado: 76 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | GUC1A3; GUCSA3; GUCY1A1; subunidad alfa-3 soluble de guanilato ciclasa; GCS-alfa-3; GCS-alfa-1; Subunidad grande de guanilato ciclasa soluble |
Símbolo genético | GUCY1A3 |
Entrez Gene | 2982 (humano) |
SwissProt | Q02108(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GUCY1A3 en lisados de células enteras HEK293 (A), Raji (B). (Tamaño de banda previsto: 78 kD; Tamaño de banda observado: 76 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GUCY1A3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer renal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción GUCY1A3 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HEK293 utilizando el anticuerpo Anti-GUCY1A3 (verde) y control negativo (rojo).
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