Anticuerpo policlonal de conejo GTF2IRD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GTF2IRD1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína GTF2IRD1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del GTF2IRD1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 106 kD; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CREMA1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; Factor de transcripción general II-Dominio de repetición-que contiene proteína 1; Dominio repetido GTF2I que contiene proteína 1; factor de transcripción general III; MusTRD1/BEN; Músculo TFII-Repito dominio-que contiene proteína 1; Lento-músculo-potenciador de fibra-proteína de unión; USO B1-proteína de unión; Williams-Síndrome de Beuren proteína de la región cromosómica 11; Williams-Proteína de la región cromosómica 12 del síndrome de Beuren |
Símbolo genético | GTF2IRD1 |
Entrez Gene | 9569 (humano); 57080 (ratón) |
SwissProt | Q9UHL9(Humano); Q9JI57 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GTF2IRD1 en lisados de células completas DLD (A), A375 (B), A549 (C). (Tamaño de banda previsto: 106 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GTF2IRD1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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