Anticuerpo policlonal de conejo GTF2I
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GTF2I |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GTF2I. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de GTF2I humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 30; Observado: 135 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BAP135; WBSCR6; factor de transcripción general II-I; GTFII-I; TFII-I; Proteína asociada 135 (tirosina quinasa de Bruton); PAB-135; BTK-proteína asociada 135; SRF-Phox1-proteína que interactúa; GIRAR; Williams-Proteína de la región cromosómica 6 del síndrome de Beuren |
Símbolo genético | GTF2I |
Entrez Gene | 2969 (humano); 14886 (ratón); 353256 (Rata) |
SwissProt | P78347 (humano); Q9ESZ8(Ratón); Q5U2Y1(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GTF2I en lisados de células completas HEK293T (A). (Tamaño de banda previsto: 30; 107; 110; 112 kD; Tamaño de banda observado: 135 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con GTF2I en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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