Anticuerpo monoclonal de ratón GSTP1 (C3429)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra GSTP1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína GSTP1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmento recombinante purificado de GSTP1 humano expresado en E. Coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 23 kD; Observado: 23 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | FAEES3; GST3; Glutatión S-transferasa P; Clase GST-pi; SGTP1-1 |
Símbolo genético | GSTP1 |
Entrez Gene | 2950 (humano) |
SwissProt | P09211 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GSTP1 en lisados de células enteras de PC3 (A) y cerebelo humano (B). (Tamaño de banda previsto: 23 kD; Tamaño de banda observado: 23 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GSTP1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de próstata humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de GSTP1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de GSTP1 en K562 (verde) y control negativo (púrpura).
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