Anticuerpo policlonal de conejo GSK3 alfa/beta (fosfo-Y279/216)

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216)
  • Objetivo: GSK3 alfa/beta (fosfo-Y279/216)
  • Fuente/Anfitrión: Conejo
  • Reactividad: Humana, Ratón, Rata, Pez Cebra
  • Clonalidad: policlonal
  • Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
  • Conjugación: Sin conjugar
  • Almacenamiento: a-20°C
  • Marca:
CAT.NO. : APA08624
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Detalles del producto
Antecedentes
Proteína quinasa constitutivamente activa que actúa como regulador negativo en el control hormonal de la homeostasis de la glucosa, señalización Wnt y regulación de factores de transcripción y microtúbulos, mediante la fosforilación e inactivación de la glucógeno sintasa (GYS1 o GYS2), CTNNB1/beta-catenina, APC y AXIN1, CTNNB1/beta-catenina, APC y AXIN1. Requiere fosforilación preparada de la mayoría de sus sustratos. Contribuye a la regulación por insulina de la síntesis de glucógeno fosforilando e inhibiendo la actividad de GYS1 y, por tanto, la síntesis de glucógeno. Regula el metabolismo del glucógeno en el hígado, pero no en el músculo. También puede mediar en el desarrollo de resistencia a la insulina al regular la activación de factores de transcripción.
Solicitud
Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:200

FI/CCI

1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.
Descripción general

Descripción

Anticuerpo policlonal de conejo contra GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216)

Especificidad

Reconoce niveles endógenos de proteína alfa/beta GSK3 solo cuando está fosforilada en Y279/216.

Tipo de anticuerpo

Anticuerpo primario

Inmunógeno

Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y279/216 de la proteína alfa/beta GSK3 humana. La secuencia exacta es propietaria.

Purificación

El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.

Peso Molecular

Previsto: 50; Observados: 51; 46kD

Formulario/búfer

Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.

Nombres alternativos

GSK3A; Glucógeno sintasa quinasa-3 alfa; GSK-3 alfa; Serina/treonina-proteína quinasa GSK3A; GSK3B; Glucógeno sintasa quinasa-3 beta; GSK-3beta; Serina/treonina-proteína quinasa GSK3B

Símbolo genético

GSK3A; GSK3B

Entrez Gene

2931 (humano); 606496; 56637 (ratón); 50686; 84027 (rata)

SwissProt

P49840; P49841 (Humano); Q2NL51; Q9WV60(Ratón); P18265; P18266(Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en lisados de células enteras de testículo de ratón (A), testículo de rata (B) y bazo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 50; 46 kD; Tamaño de banda observado: 51; 46 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en células HIOEC. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento
Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.
Nota
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?
Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.
¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?
Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.
¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?
Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.
¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?
La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?
Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.
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