Anticuerpo policlonal de conejo GSK3 alfa/beta (fosfo-Y279/216)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa/beta GSK3 solo cuando está fosforilada en Y279/216. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y279/216 de la proteína alfa/beta GSK3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50; Observados: 51; 46kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GSK3A; Glucógeno sintasa quinasa-3 alfa; GSK-3 alfa; Serina/treonina-proteína quinasa GSK3A; GSK3B; Glucógeno sintasa quinasa-3 beta; GSK-3beta; Serina/treonina-proteína quinasa GSK3B |
Símbolo genético | GSK3A; GSK3B |
Entrez Gene | 2931 (humano); 606496; 56637 (ratón); 50686; 84027 (rata) |
SwissProt | P49840; P49841 (Humano); Q2NL51; Q9WV60(Ratón); P18265; P18266(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en lisados de células enteras de testículo de ratón (A), testículo de rata (B) y bazo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 50; 46 kD; Tamaño de banda observado: 51; 46 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de GSK3 alfa/beta (Phospho-Y279/216) en células HIOEC. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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