Anticuerpo monoclonal de ratón GRP78 (C3452)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra GRP78 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GRP78. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína BiP/GRP78 (C-terminal) humana recombinante purificados expresados en E.coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 78 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | GRP78; Glucosa de 78 kDa-proteína regulada; GRP-78; Proteína de unión a Ca(2+) lumenal del retículo endoplásmico grp78; Choque térmico Proteína 5 de 70 kDa; Proteína de unión-Cadena pesada de inmunoglobulina; bip |
Símbolo genético | HSPA5 |
Entrez Gene | 3309 (humano); 25617 (rata) |
SwissProt | P11021 (Humano); P06761 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GRP78 en lisados de células completas Hela (A), C6 (B), Lncap (C), MDAMB468 (D). (Tamaño de banda previsto: 72 kD; Tamaño de banda observado: 78 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GRP78 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GRP78 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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