Anticuerpo monoclonal de ratón GRP78 (C3451)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra GRP78 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GRP78. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína BiP/GRP78 humana recombinante purificada expresada en E. coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 78 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | GRP78; Glucosa de 78 kDa-proteína regulada; GRP-78; Proteína de unión a Ca(2+) lumenal del retículo endoplásmico grp78; Choque térmico Proteína 5 de 70 kDa; Proteína de unión-Cadena pesada de inmunoglobulina; bip |
Símbolo genético | HSPA5 |
Entrez Gene | 3309 (humano); 14828 (ratón); 25617 (rata) |
SwissProt | P11021 (Humano); P20029 (ratón); P06761 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GRP78 en lisados de células completas NIH3T3 (A), A549 (B), C6 (C), Hela (D). (Tamaño de banda previsto: 72 kD; Tamaño de banda observado: 78 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con GRP78 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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