Anticuerpo policlonal de conejo GRP75
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GRP75 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GRP75. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GRP75 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 73 kD; Observado: 80 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GRP75; HSPA9B; toneladas-HSP70; Estrés-70 proteínas mitocondriales; Glucosa de 75 kDa-proteína regulada; GRP-75; Choque térmico Proteína 9 de 70 kDa; Mortalina; AGUDEZA; Péptido-proteína de unión 74; PBP74 |
Símbolo genético | HSPA9 |
Entrez Gene | 3313 (humano); 15526 (ratón) |
SwissProt | P38646 (Humano); P38647 (ratón); P48721 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GRP75 en lisados de células completas de MCF7 (A), NIH3T3 (B), COS7 (C), cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 73 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GRP75 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GRP75 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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