Anticuerpo policlonal de conejo GNE
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GNE |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GNE. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante del GNE humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 66; Observado: 80 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GLCNE; UDP bifuncional-N-acetilglucosamina 2-epimerasa/N-acetilmanosamina quinasa; UDP-GlcNAc-2-epimerasa/ManAc quinasa |
Símbolo genético | GNE |
Entrez Gene | 10020 (humano); 50798 (ratón); 114711 (rata) |
SwissProt | Q9Y223(Humano); Q91WG8(Ratón); O35826 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GNE en lisados de células enteras de A549 (A), Jurkat (B), hígado de ratón (C), pulmón de ratón (D), hígado de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 66; 71; 78; 79; 83 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GNE en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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