Anticuerpo policlonal de conejo GNE
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GNE |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GNE. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del GNE humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 79 kD; Observado: 79 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GLCNE; UDP bifuncional-N-acetilglucosamina 2-epimerasa/N-acetilmanosamina quinasa; UDP-GlcNAc-2-epimerasa/ManAc quinasa |
Símbolo genético | GNE |
Entrez Gene | 10020 (humano); 50798 (ratón); 114711 (rata) |
SwissProt | Q9Y223(Humano); Q91WG8(Ratón); O35826 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GNE en lisados de células enteras de LO2 (A), hígado de ratón (B), hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 79 kD; Tamaño de banda observado: 79 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GNE en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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