Anticuerpo policlonal de conejo GNA11
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GNA11 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína GNA11. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GNA11 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GA11; Nucleótido de guanina-subunidad alfa de la proteína de unión-11; G alfa-11; G-subunidad de proteína alfa-11; Nucleótido de guanina-proteína de unión G(y) subunidad alfa |
Símbolo genético | GNA11 |
Entrez Gene | 2767 (humano); 14672 (ratón); 81662 (rata) |
SwissProt | P29992 (Humano); P21278 (ratón); Q9JID2 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GNA11 en lisados de células completas BT474 (A), SKOV3 (B), cerebro de ratón (C), riñón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GNA11 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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