Anticuerpo monoclonal de ratón GlyRS (C3781)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra GlyRS |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GlyRS. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GlyRS humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 83 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Glicina--tRNA ligasa; Diadenosina tetrafosfato sintetasa; AP-4-Una sintetasa; Glicil-ARNt sintetasa; GlyRS |
Símbolo genético | GARS |
Entrez Gene | 2617 (humano) |
SwissProt | P41250 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GlyRS en lisados de células completas HT1080 (A), Jurkat (B), Ramos (C). (Tamaño de banda previsto: 83 kD; Tamaño de banda observado: 83 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con GlyRS en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células U2OS utilizando anticuerpo Anti-GlyRS. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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