Anticuerpo policlonal de conejo glicerol quinasa 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la glicerol quinasa 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Glicerol Quinasa 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término de la glicerol quinasa 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 61; Observado: 61 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GK; Glicerol quinasa; GK; gliceroquinasa; ATP:glicerol 3-fosfotransferasa; GK3P; GKP3; GKTB; Supuesta glicerol quinasa 3; GK 3; Gliceroquinasa 3; ATP:glicerol 3-fosfotransferasa 3; Glicerol quinasa, específica de testículo 1 |
Símbolo genético | GK |
Entrez Gene | 2713 (humano) |
SwissProt | P32189; Q14409 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de glicerol quinasa 1 en lisados de células completas de riñón de ratón (A) y riñón de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 61; 60 kD; Tamaño de banda observado: 61 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de glicerol quinasa 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó AEC como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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