Anticuerpo policlonal de conejo GLS
La glutaminasa es una amidohidrolasa activada por fosfato que cataliza la hidrólisis de glutamina a glutamato y amoníaco. Se expresa principalmente en el cerebro y el riñón y desempeña un papel esencial en la generación de energía para el metabolismo, la síntesis del neurotransmisor glutamato y el mantenimiento del equilibrio ácido en el riñón. Hay resultados de empalme alternativos en múltiples variantes de transcripción en el gen de la glutaminasa.
Solicitud | Relación de dilución |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
inmunógeno | Proteína recombinante de longitud completa de GLS humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio |
Símbolo genético | GLS |
Nombres alternativos | GLS1; KIAA0838; Isoforma mitocondrial de glutaminasa renal; GLS; K-glutaminasa; L-glutamina amidohidrolasa |
Identificación genética (humana) | 2744 |
ID de gen (ratón) | 14660 |
Identificación de proteínas (humana) | O94925 |
Identificación de proteínas (ratón) | D3Z7P3 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GLS en lisados de células completas de pulmón de ratón (B) SW620 (A). (Tamaño de banda previsto: 17; 65; 73 kD; Tamaño de banda observado: 73 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con GLS en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GLS en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AF594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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