Anticuerpo policlonal de conejo GILZ
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GILZ |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GILZ. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GILZ humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 13; Observado: 15 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DSIPI; GILZ; proteína 3 de la familia del dominio TSC22; DSIP-péptido inmunorreactivo; DIP de proteínas; HDIP; Inmunorreactor de péptidos inductores del sueño delta; Proteína cremallera de leucina inducida por glucocorticoides; GILZ; TSC-22-proteína similar; TSC-22-proteína relacionada; TSC-22R |
Símbolo genético | TSC22D3 |
Entrez Gene | 1831 (humano); 14605 (ratón) |
SwissProt | Q99576(Humano); Q9Z2S7 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GILZ en lisados de células completas BT474 (A), Raji (B) y esponja de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 13; 14; 22 kD; Tamaño de banda observado: 15 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con GILZ en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GILZ en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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