Anticuerpo policlonal de conejo GDF15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GDF15 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GDF15. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente al GDF15 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 35 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MIC1; PDF; PLAB; PTGFB; Factor de crecimiento/diferenciación 15; GDF-15; Citoquina 1 inhibidora de macrófagos; MIC-1; AINE-proteína del gen 1 activado; GAN-1; AINE-proteína del gen 1 regulado; NRG-1; TGF placentario-beta; Proteína morfogenética del hueso placentario; Factor de diferenciación de la próstata |
Símbolo genético | GDF15 |
Entrez Gene | 9518 (humano); 23886 (ratón); 29455 (rata) |
SwissProt | Q99988(Humano); Q9Z0J7(Ratón); Q9Z0J6(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GDF15 en lisados de células completas HT1080 (A). (Tamaño de banda previsto: 34 kD; Tamaño de banda observado: 35 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GDF15 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de placenta humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GDF15 en células 3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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