Anticuerpo policlonal de conejo GCP2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GCP2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GCP2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del GCP2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 102 kD; Observado: 103 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GCP2; Componente 2 del complejo gamma-tubulina; PCG-2; hGCP2; Proteína del complejo gamma-anillo 103 kDa; h103p; hGrip103; Homólogo de la proteína del cuerpo polar del huso Spc97; hSpc97 |
Símbolo genético | TUBGCP2 |
Entrez Gene | 10844 (humano); 74237 (ratón) |
SwissProt | Q9BSJ2(Humano); Q921G8 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GCP2 en lisados de células completas HEK293T (A), A549 (B), H446 (C), hígado de ratón (D), riñón de ratón (E), hígado de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 102 kD; Tamaño de banda observado: 103 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de GCP2 en células MDAMB231. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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