Anticuerpo policlonal de conejo GAP43
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GAP43 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína GAP43. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante correspondiente al GAP43 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24; Observado: 43 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | neuromodulina; Proteína de membrana axonal GAP-43; Proteína asociada al crecimiento 43; fosfoproteína neural B-50; pág46 |
Símbolo genético | GAP43 |
Entrez Gene | 2596 (humano); 14432 (ratón); 29423 (Rata) |
SwissProt | P17677 (Humano); P06837(Ratón); P07936(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GAP43 en lisados de células completas U251MG (A), corazón de ratón (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 24; 28 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con GAP43 en células SHSY5Y. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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