Anticuerpo monoclonal de conejo GALT (C1346)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra GALT |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GALT. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína GALT humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 43 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Galactosa-1-fosfato uridililtransferasa; Gal-1-Puridililtransferasa; UDP-glucosa--hexosa-1-fosfato uridililtransferasa |
Símbolo genético | GALTO |
Entrez Gene | 2592 (humano); 14430 (ratón); 298003 (rata) |
SwissProt | P07902 (Humano); Q03249(Ratón); P43424 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de GALT en lisados de células completas K562 (A), Hela (B), MCF7 (C), hígado de ratón (D), riñón de ratón (E), hígado de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con GALT en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GALT en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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