Anticuerpo policlonal de conejo GABRG1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GABRG1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GABRG1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término de GABRG1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 53 kD; Observado: 54 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Gamma-subunidad del receptor de ácido aminobutírico gamma-1; Subunidad gamma del receptor GABA(A)-1 |
Símbolo genético | GABRG1 |
Entrez Gene | 2565 (humano); 14405 (ratón); 140674 (Rata) |
SwissProt | Q8N1C3(Humano); Q9R0Y8(Ratón); P23574(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GABRG1 en lisados de células completas HEK293T (A), LOVO (B), Hela (C), cerebro de ratón (D), riñón de ratón (E), riñón de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 53 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GABRG1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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