Anticuerpo policlonal de conejo GABBR1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GABBR1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GABBR1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de GABBR1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 108 kD; Observados: 110; 130kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GPRC3A; subunidad 1 del receptor tipo B del ácido gamma-aminobutírico; GABA-B receptor 1; GABA-B-R1; GABA-BR1; GABABR1; Gb1 |
Símbolo genético | GABBR1 |
Entrez Gene | 2550 (humano); 54393 (ratón); 81657 (rata) |
SwissProt | Q9UBS5(Humano); Q9WV18(Ratón); Q9Z0U4(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GABBR1 en lisados de células completas HCT116 (A), PC3 (B), CT26 (C), H1792 (D). (Tamaño de banda previsto: 108 kD; Tamaño de banda observado: 110; 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con GABBR1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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