Anticuerpo policlonal de conejo GAB1 (fosfo-Y627)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra GAB1 (Phospho-Y627) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GAB1 solo cuando está fosforilada en Y627. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y627 de la proteína GAB1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 76 kD; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GRB2-asociada-proteína de unión 1; GRB2-aglutinante asociado 1; Proteína 2 unida al receptor del factor de crecimiento - proteína 1 asociada |
Símbolo genético | GAB1 |
Entrez Gene | 2549 (humano); 14388 (ratón) |
SwissProt | Q13480 (Humano); Q9QYY0 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GAB1 (Phospho-Y627) en lisados de células enteras de Hela (A), U2OS (B), pulmón de ratón (C), testículo de ratón (D), pulmón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 76 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con GAB1 (Phospho-Y627) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de próstata humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con GAB1 (Phospho-Y627) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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