Anticuerpo monoclonal de ratón GAB1 (C2712)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para GAB1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína GAB1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de GAB1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 77 kD; Observado: 105 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | GRB2-asociada-proteína de unión 1; GRB2-aglutinante asociado 1; Proteína 2 unida al receptor del factor de crecimiento - proteína 1 asociada |
Símbolo genético | GAB1 |
Entrez Gene | 2549 (humano) |
SwissProt | Q13480 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de GAB1 en lisados de células enteras HEK293 (A). (Tamaño de banda previsto: 77 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de GAB1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de vejiga humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Jurkat utilizando el anticuerpo Anti-GAB1 (verde) y control negativo (rojo).
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