Anticuerpo monoclonal de ratón FYN (C3327)

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de ratón contra FYN

Objetivo: FYN
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: Humano, ratón, rata, mono
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA02939

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Proteína quinasa no receptora de tirosina que desempeña un papel en muchos procesos biológicos, incluida la regulación del crecimiento y la supervivencia celular, la adhesión celular, la señalización mediada por integrinas, la remodelación del citoesqueleto, la motilidad celular, la respuesta inmunitaria y la guía de los axones. "FYN inactivo se fosforila en su cola C-terminal dentro del dominio catalítico". Después de la activación por PKA, la proteína se asocia posteriormente con PTK2/FAK1, lo que permite la fosforilación, activación y direccionamiento de PTK2/FAK1 a adherencias focales. Implicado en la regulación de la adhesión y motilidad celular mediante la fosforilación de CTNNB1 (beta-catenina) y CTNND1 (delta-catenina). Regula la remodelación del citoesqueleto fosforilando varias proteínas incluyendo el regulador de actina WAS y las proteínas asociadas MAP2 y MAPT (microtúbulos).

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
FI/CCI	1:50 - 1:100

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón contra FYN
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína FYN.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fragmentos de proteína Fyn humana recombinante purificados expresados en E. coli.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 61 kD; Observado: 61 kD
Formulario/búfer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3.
Nombres alternativos	Tirosina-proteína quinasa Fyn; Proto-oncogén Syn; Proto-oncogén c-Fyn; Src-como quinasa; SLK; p59-Fionia
Símbolo genético	FYN
Entrez Gene	2534 (humano); 14360 (ratón); 25150 (rata)
SwissProt	P06241 (Humano); P39688(Ratón); Q62844 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de FYN en lisados de células completas Hela (A), NIH3T3 (B), C6 (C), COS7 (D), CEM (E), Ramos (F), Jurkat (G). (Tamaño de banda previsto: 61 kD; Tamaño de banda observado: 61 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción FYN en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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