Anticuerpo monoclonal de ratón fumarasa (C2131)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la fumarasa |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Fumarasa. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de fumarasa humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 48 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | fumarato hidratasa mitocondrial; fumarasa |
Símbolo genético | FH |
Entrez Gene | 2271 (humano); 14194 (ratón) |
SwissProt | P07954 (Humano); P97807 (ratón); P14408(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de fumarasa en lisados de células enteras de 293T (A), HepG2 (B), Hela (C), cerebro de ratón (D) y cerebro de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 48 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con fumarasa en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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