Anticuerpo monoclonal de ratón FUBP3 (C3972)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra FUBP3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FUBP3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de FUBP3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 61 kD; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | FBP3; Proteína de unión 3 (elemento muy aguas arriba); FUSIBLE-proteína de unión 3 |
Símbolo genético | FUBP3 |
Entrez Gene | 8939 (humano) |
SwissProt | Q96I24(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FUBP3 en lisados de células completas Hela (A), U251 (B). (Tamaño de banda previsto: 61 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con FUBP3 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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